Introduction

En France, nombreuses sont les personnes atteintes de maladies concernant le fer. Les plus courantes sont les anémies mais on oublie souvent de parler des excès de fer dans l’organisme : les hémochromatoses. Il existe deux grands types de ces maladies, l’une est dite secondaire (complication de maladies telles que les anémies) et l’autre est dite primitive car d’origine génétique. Le sujet de notre travail est donc basé sur cette maladie héréditaire. De nos jours, bien que les recherches évoluent continuellement, nous ne connaissons pas encore toutes les particularités de celle-ci, nous avons donc traité le sujet avec les données actuelles mais celles-ci seront sans doute amenées à être approfondies ultérieurement.

Quels sont les caractéristiques et facteurs de l'hémochromatose génétique

et quelles sont les mesures prises à son égard ?

Nous développerons dans une première partie les éléments essentiels qui nous permettent de mieux comprendre l’hémochromatose génétique avant d’aborder la maladie en détails dans une seconde partie. Pour finir, nous nous interrogerons sur les limites des connaissances actuelles pour le diagnostic, les traitements et recherches en laboratoire.