Analyses sanguines

Pour diagnostiquer l’hémochromatose génétique, on procède tout d’abord à des analyses sanguines. Celles-ci renseigneront le médecin sur le taux de fer, la capacité totale de fixation du fer (protéine), le coefficient de saturation de la transferrine et le taux de ferritine sérique. Pour commencer dans les analyses sanguines, on a le Coefficient de Saturation de la Transferrine (CST). Il correspond au rapport du fer sérique sur la capacité totale de fixation de la transferrine. Si le CST est élevé c'est à dire supérieur à 60 % chez l'homme et à 50 % chez la femme, on demande la ferritinémie* qui reflète les réserves tissulaires en fer. Au delà d’un certain seuil (valeurs normales : entre 30 et 300 g par litre chez la femme non ménopausée et 400 g par litre chez l'homme et la femme ménopausée), on peut suspecter une surcharge en fer. L’augmentation de la saturation de la transferrine est le test le plus sensible. Ensuite, on a le taux de ferritine sérique. Il renseigne sur l’importance du stock en fer de l’organisme et il est proportionnel au stock martial de l’organisme. Au cours de l’hémochromatose, il dépasse 500ng/ml chez la femme et 1000ng/ml chez l’homme.